病例解析:肝移植 5 年后出现胸背部不明包块

2016-03-14 10:22 作者:贾俊君
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肝移植术后容易发生各种各样的并发症影响受着预后,比较常见的并发症如排斥、感染以及免疫抑制剂相关副作用。美国拉什大学医学中心 Chan 教授报道了一例肝移植术后 5 年发生胸背部肿块的罕见个案,发表于近期的 AJT 上。

病例介绍

患者 55 岁,男性,无吸烟史,5 年前因酒精性肝硬化背景下的肝细胞肝癌行原位肝移植手术。

术前影像学检查发现 9×8.6 cm 恶性包块,AFP13ng/ml,MELD 评分 9 分,未行组织病理检查,四次经动脉栓塞治疗后(TACE),肿瘤缩小且全身检查未见转移,于 2 月后接受 DCD 供肝行经典原位肝移植手术。术后他克莫司单药维持。

本次随访时体格检查发现右侧胸背部手术切口上 12 cm 处有一质软、可移动的 2 cm 皮下包块(图 1)。

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图 1 受着胸背部包块

CT 检查右胸背部 2.1×2 cm 包块(图 2),胸腹及盆腔无异常。

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图 2 CT 显示包块

肝功能、AFP、病毒性检测及全身骨扫描均无异常发现。包块活检是皮下脂肪组织附近包块,无胸廓及肌肉浸润(图 3)。

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图 3 包块病理检查

治疗:常规包块剜除术后当天出院。

问题

此包块最有可能是:

A 淋巴瘤

HCC 复发

C 真菌感染

D 移植后淋巴组织增生异常

病例解析

本例患者 5 年前因肝硬化、肝癌行肝移植手术,现出现不明原因占位应首先考虑肿瘤转移、复发,但本例患者此次 AFP 水平不高,病理检查未见癌组织故可排除 B;

真菌感染应有红、肿、热、痛等表现,与患者一般情况不符,排除 C;

移植后淋巴组织增生异常(PTLD)常发生于实质器官移植(或造血干细胞移植后)的一种致命性紊乱,包括淋巴细胞和浆细胞广泛增生到恶性淋巴瘤的一组疾病。其发病与受者免疫功能及 Epstein-Barr 病毒(EBV)感染有关。

主要分为四类:(1)早期病变, 即浆细胞增生和传染型单核细胞增生样 PTLD。(2)多形性 PTLD,受累组织结构破坏,是儿童最常见的类型。(3)单一型 PTLD,包括大多数 B 细胞 淋巴瘤和所有 T 细胞淋巴瘤。(4)经典型霍奇金淋巴瘤,诊断标准与普通人群发生 的相应淋巴瘤相同,最常见的类型是混合细胞型。

PTLD 诊断主要依靠病毒性检查和病理检查,但本例病毒性检测阴性、病理检查也不符合上述四型,排除 D;

综上所述,脂肪瘤可能性最大,活动性包块,无红肿热痛表现,病理检查为良性,可行单存肿块剜除术。

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编辑: 贾俊君

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